Афаллия

Врожденное отсутствие полового члена – это очень редкий порок развития, когда половой член совершенно отсутствует с рождения, а наружное отверстие мочеиспускательного канала выходит либо в области промежности, либо в полость прямой кишки. Данная аномалия формируется в результате разных причин нарушений развития эмбриона и закладки наружных гениталий.

Отдельно выделяется и такая разновидность патологии, как врожденное отсутствие головки полового члена. При этом нередко отмечается сильное сужение наружного отверстия мочеиспускательного канала.

К какому врачу обратиться

  • Андролог
  • Андролог-уролог

Признаки

После рождения ребенка обнаруживается, что у него отсутствует половой член. При этом мошонка также может быть уменьшена в размерах, быть похожа на большие половые губы. Определение пола ребенка затруднено. Поэтому очень важно, чтобы в первый же день жизни он был осмотрен эндокринологом, детским хирургом.

Диагностика

Важно определиться, имеются ли у новорожденного с отсутствием полового члена мужские внутренние половые органы, и вообще, соответствует ли его набор хромосом мужскому. Следует учесть, что яички могут находиться в паховом канале, в брюшной полости или вообще в другом месте под кожей. Для их обнаружения применяется УЗИ-диагностика с допплерографией.

Для установления набора генов в организме используют различные генетические исследования.

Анализы (1)

  • Ультразвук (внутренних органов)

Лечение

Если организм ребенка имеет мужской набор хромосом и развитые яички, сохранены пещеристые тела, то показана искусственная пластика. В ходе операции создается половой член, в который помещается мочеиспускательный канал.

Если отсутствует только головка полового члена, то оперативная коррекция, как правило, не показана. Хирургическим путем может устраняться сужение наружного отверстия мочеиспускательного канала.

Ответить

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

два × пять =