Данное заболевание чаще всего беспокоит пожилых людей в возрасте 70-80 лет. Более молодые пациенты встречаются крайне редко.
До настоящего времени по поводу причин возникновения миелодиспластического синдрома еще ведутся споры, — до конца оно не установлена. Но доказана несомненная роль следующих факторов:
- Наследственные заболевания. Намного чаще миелодиспластический синдром встречается среди пациентов с болезнью Дауна, анемией Фанкони, нейрофиброматозом.
- Действие ионизирующих излучений, в основном рентгеновского и гамма. Точно подсчитано, что люди, перенесшие ядерные атаки, болеют данной патологией в 25 раз чаще. Вероятность увеличивается также при интенсивной лучевой терапии при злокачественных опухолях.
- Вредные химические вещества. Вероятность возникновения миелодиспластического синдрома повышает контакт организма с бензолом, алкилами и др. веществами.
- Лекарственные вещества, — известны частые случаи возникновения заболевания после длительного лечения препаратами, подавляющими иммунитет.
К какому врачу обратиться
- Гематолог
- Радиолог
Признаки
На начальных этапах развития миелодиспластический синдром протекает скрыто и не имеет практически никаких проявлений. Поэтому часто патология выявляется случайно при проведении анализов крови.
Сначала больной начинает постепенно испытывать небольшое недомогание. Характерны классические признаки анемии: утомляемость, слабость, усиленное сердцебиение, головные боли, одышка, головокружение.
Так как в крови снижено количество тромбоцитов, то даже при небольших травмах отмечается повышенная кровоточивость. Легко возникают синяки, а если имеет место кровотечение, то оно с трудом останавливается. У женщин в начале заболевания месячные могут внезапно становиться более продолжительными и обильными.
Если очень сильно снижается содержание в крови количества лейкоцитов, то пациента могут беспокоить частые, упорные, с трудом излечивающиеся инфекции.
Во время осмотра на приеме у врача можно заметить бледность кожи, учащенный пульс и сердцебиение. На коже могут находиться множественные волдыри ярко-красной окраски. Они могут иметь место постоянно или появляться периодически.
Диагностика
Постановка диагноза миелодиспластического синдрома осуществляется на основании некоторых лабораторных исследований.
При исследовании под микроскопом мазка крови, в нем обнаруживаются характерные изменения.
Также характерные изменения обнаруживаются и в красном костном мозге. Для его исследования под микроскопом используется пункция и получение материала.
Также в постановке диагноза помогают цитогенетические и молекулярно-генетические исследования красного костного мозга.
Анализы (3)
- Анализ крови (общеклинический)
- Биопсия (пункционная)
- Пункция красного костного мозга
Лечение
Лечение пациентов с миелодиспластическим синдромом – сложная задача. Оно всегда должно осуществляться только в специализированных стационарах. Применяются следующие мероприятия:
- Переливания эритроцитарной массы.
- Препараты, подавляющие и корректирующие иммунитет.
- Плазмаферез и гемодиализ.
- Хирургическое удаление селезенки.
В настоящее время учеными-гематологами всего мира продолжается поиск действенных способов лечения миелодиспластического синдрома.