Миелодиспластический синдром

Миелодиспластический синдром – это группа заболеваний, при которых отмечается снижение содержания всех кровяных телец (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов). При этом красный костный мозг имеет нормальные или даже увеличенные размеры. Но его стволовые клетки подвергаются перестройке, поэтому кроветворение происходит неправильно.

Данное заболевание чаще всего беспокоит пожилых людей в возрасте 70-80 лет. Более молодые пациенты встречаются крайне редко.

До настоящего времени по поводу причин возникновения миелодиспластического синдрома еще ведутся споры, — до конца оно не установлена. Но доказана несомненная роль следующих факторов:

  1. Наследственные заболевания. Намного чаще миелодиспластический синдром встречается среди пациентов с болезнью Дауна, анемией Фанкони, нейрофиброматозом.
  2. Действие ионизирующих излучений, в основном рентгеновского и гамма. Точно подсчитано, что люди, перенесшие ядерные атаки, болеют данной патологией в 25 раз чаще. Вероятность увеличивается также при интенсивной лучевой терапии при злокачественных опухолях.
  3. Вредные химические вещества. Вероятность возникновения миелодиспластического синдрома повышает контакт организма с бензолом, алкилами и др. веществами.
  4. Лекарственные вещества, — известны частые случаи возникновения заболевания после длительного лечения препаратами, подавляющими иммунитет.

К какому врачу обратиться

  • Гематолог
  • Радиолог

Признаки

На начальных этапах развития миелодиспластический синдром протекает скрыто и не имеет практически никаких проявлений. Поэтому часто патология выявляется случайно при проведении анализов крови.

Сначала больной начинает постепенно испытывать небольшое недомогание. Характерны классические признаки анемии: утомляемость, слабость, усиленное сердцебиение, головные боли, одышка, головокружение.

Так как в крови снижено количество тромбоцитов, то даже при небольших травмах отмечается повышенная кровоточивость. Легко возникают синяки, а если имеет место кровотечение, то оно с трудом останавливается. У женщин в начале заболевания месячные могут внезапно становиться более продолжительными и обильными.

Если очень сильно снижается содержание в крови количества лейкоцитов, то пациента могут беспокоить частые, упорные, с трудом излечивающиеся инфекции.

Во время осмотра на приеме у врача можно заметить бледность кожи, учащенный пульс и сердцебиение. На коже могут находиться множественные волдыри ярко-красной окраски. Они могут иметь место постоянно или появляться периодически.

Диагностика

Постановка диагноза миелодиспластического синдрома осуществляется на основании некоторых лабораторных исследований.

При исследовании под микроскопом мазка крови, в нем обнаруживаются характерные изменения.

Также характерные изменения обнаруживаются и в красном костном мозге. Для его исследования под микроскопом используется пункция и получение материала.

Также в постановке диагноза помогают цитогенетические и молекулярно-генетические исследования красного костного мозга.

Анализы (3)

Лечение

Лечение пациентов с миелодиспластическим синдромом – сложная задача. Оно всегда должно осуществляться только в специализированных стационарах. Применяются следующие мероприятия:

  1. Переливания эритроцитарной массы.
  2. Препараты, подавляющие и корректирующие иммунитет.
  3. Плазмаферез и гемодиализ.
  4. Хирургическое удаление селезенки.

В настоящее время учеными-гематологами всего мира продолжается поиск действенных способов лечения миелодиспластического синдрома.

Еще медицинские статьи

Ответить

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

20 − 12 =